药厂洁净室

   日期:2020-04-26     来源:建材之家    作者:13716508579    浏览:96    评论:0    
核心提示:gmp即《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定,是药品生产质量的基本准则。它体现了对药品生产全过程的控制要求,《药品生产质量管理规范》的要求是强制性的。对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中生产环境要靠洁净技术来保证。它是对生产过程的污染控制,从而确保生产的每一颗药品都安全有效,达到质量万无一失。             医药洁净厂房的设计、施工

大连装修公司——卫生间的方位设置

推荐简介:卫生间在住宅中的方位,很多时候都是需要我们自己去仔细衡量,开发商不会因为风水上的不吉利就改变卫生间的方位,所以在我们装修之前一定要确定卫生间在房间什么样的方位,那么卫生家你处在住宅什么样的方位有着什么样的利弊呢?大连装修公司美世美嘉今天就为您介绍一下:卫生间的位置位于住宅的北方与东北方:风水学认为,卫生间是不宜设置在住宅的北方,更不适宜的是东北方,以免形成“后鬼门”、这是因......


gmp即《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》的规定而制

定,是药品生产质量的基本准则。它体现了对药品生产全过程的控制要求,

《药品生产质量管理规范》的要求是强制性的。对生产中影响质量的主要因素提出了基本

控制要求,其中生产环境要靠洁净技术来保证。它是对生产过程的污染控制,从而确保

生产的每一颗药品都安全有效,达到质量万无一失。

医药洁净厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装,生产用的原辅物料、

包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品的质量。

很多药厂洁净室hvac系统节能效果差,形成不必要的支出,从而加大了药品的生产成本。

比如有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时,勉强合格,在动态条件下,洁净度不理

想。所以不得不把空调机组变频调速设置为max工况(如此换气次数即达到相对较大值),以

达到洁净度要求。换气次数的增加势必会导致能耗的加大,而形成不必要的开支,加大了药品

的生产成本。由于医药厂房工程洁净室的洁净度等级要求不是很高,多数控制在换气次数20—30次/h,

所以难免会有人认为药厂洁净室施工难度不大,其实不然。

广告
 
打赏
 
更多>文章标签:灯饰 照明 ;相关产品:
更多>同类头条资讯
0相关评论

推荐图文更多...
点击排行更多...
净化商圈内事更多...
最新视频更多...
推荐产品更多...
空调头条 |  水电头条 |  水泥头条 |  厨具头条 |  电器头条 |  灯具头条 |  门窗头条 |  五金之家 |  卫浴之家 |  饰品之家 |  瓷砖之家 |  涂料之家 |  家装之家 |  海东建材 | 银川建材 | 中卫建材 | 固原建材 | 吴忠建材 | 石嘴山建材 | 乌鲁木齐 | 五家渠建材 | 图木舒克建材 | 阿拉尔建材 | 石河子建材 | 阿勒泰建材 | 塔城建材 | 伊犁建材 | 和田建材 | 喀什建材 | 克孜勒苏建材 | 阿克苏建材 | 巴音郭楞建材 | 博尔塔拉建材 | 昌吉建材 | 哈密建材 | 吐鲁番建材 | 克拉玛依建材 |
建材 |  区块链 |  企业之家 |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  版权隐私  |  网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 积分换礼 | RSS订阅 | sitemap |
(c)2015-2017 BO-YI.COM SYSTEM All Rights Reserved
Powered by 净化头条